문헌·데이터 리서치
PubMed·ClinicalTrials·ChEMBL 등으로 근거를 모읍니다.
- 논문 요약
- 임상시험 검색
- 표적·화합물 정보
바이오벤처·신약 연구
실험 설계부터 인허가 문서까지 함께하는 연구소 AI 동료
논문과 공개 데이터를 찾아 실험을 설계하고, 결과를 정리하고, 국가 R&D 과제와 인허가 문서를 준비합니다. 연구원은 연구에 집중합니다.
바이오벤처에서 자주 막히는 일
- 1문헌 조사에 시간
실험 하나 설계하려고 논문과 데이터베이스를 며칠씩 뒤집니다.
- 2과제 서류
국가 R&D 과제 공고를 찾고 계획서·보고서를 쓰는 데 연구 시간이 줄어듭니다.
- 3기록과 재현성
실험 기록과 데이터가 흩어져 재현과 보고가 어렵습니다.
AI 동료와 함께하는 하루
- 09:00문헌 Agent
표적 단백질 관련 최근 논문 18편과 임상시험 4건을 요약했습니다.
- 11:00실험 설계 Agent
동소이식 모델 실험 설계안과 SOP 초안을 만들었습니다.
- 14:00과제 Agent
마감 14일 안 IRIS 과제 공고 3건과 우리 연구 적합도를 정리했습니다.
- 17:00데이터 Agent
오늘 실험 결과를 정리해 연구노트와 통계 분석을 붙였습니다.
예시 장면입니다. 실제 일은 회사의 데이터·규정·연결한 도구로 합니다.
업무 영역
실험 설계·기록
실험 설계와 SOP, 연구노트를 관리합니다.
- 실험 설계안
- SOP
- 전자 연구노트
국가 R&D 과제
공고를 찾고 계획서·보고서를 준비합니다.
- IRIS·SMTECH 공고
- 계획서 초안
- 연차 보고
인허가·품질
인허가 문서와 GxP 기록을 준비합니다.
- 식약처·FDA 자료
- GLP·GMP 기록
- 품질 문서
함께 일하는 AI Agent
- 문헌 Agent논문·데이터 조사
- 실험 설계 Agent설계·SOP
- 데이터 Agent결과·통계
- 과제 AgentR&D 공고·계획서
- 인허가 Agent규제 문서
- 품질 AgentGxP 기록
바로 쓰는 스킬
- 문헌 요약
- 실험 설계
- SOP 작성
- 통계 분석
- R&D 계획서 작성
- 연차 보고서
- 인허가 문서 준비
- GxP 기록 점검
연결하는 도구·데이터
- PubMed·Europe PMC
- ClinicalTrials.gov
- ChEMBL·PubChem·UniProt
- IRIS·SMTECH
- 식약처 공개 자료
- 전자 연구노트
함께 보는 지표
- 문헌 조사 시간주제당
- 과제 지원 건수분기
- 실험 재현율SOP 준수
- 보고서 작성 시간연차·중간 보고
처음 셋업 — 이 순서로
- 1연구 분야·표적 등록
- 2과제 공고 조건 정하기
- 3SOP 양식 불러오기
- 4연구노트 시작
자주 묻는 것
연구 데이터가 밖으로 나가나요?
원천 데이터는 회사 저장소에만 두고, 외부 검색에는 질문만 보냅니다.
실험 설계를 그대로 믿어도 되나요?
근거 문헌을 함께 내고, 확정은 연구 책임자가 합니다.
과제 공고는 얼마나 자주?
매일 한 번 모아 마감 순으로 보여 줍니다.